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Die Ursachen und Auswirkungen von Stuhlinkontinenz werden in der neuesten Ausgabe des...

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Stuhlinkontinenz (FI) ist eine häufige Erkrankung, von der etwa 67 Millionen Menschen in Europa betroffen sind. Viele dieser Menschen sind aufgrund einer Verletzung inkontinent - oft nach einer Entbindung. Die AMELIE-Forschung im Bereich der regenerativen Medizin und Zelltherapie soll diesen Menschen helfen. Im Rahmen des AMELIE-Projekts haben wir eine Umfrage durchgeführt, um herauszufinden, was die Menschen in verschiedenen europäischen Ländern über FI und regenerative Medizin denken.

Bowel Research UK begrüßt die Ergebnisse eines neuen Berichts, der erhebliche Mängel in der Versorgung britischer Patienten mit Beckenbodenerkrankungen aufdeckt und Empfehlungen für sechs Bereiche zur Verbesserung der Ergebnisse gibt.

Ein neuer Bericht mit dem Titel ‘Die Chance zur Verbesserung der Patientenversorgung nutzen: Pelvic Floor services in 2021 and beyond’ zeigt erhebliche Mängel in der Versorgung von Patienten mit Beckenbodenerkrankungen im Vereinigten Königreich auf. Er enthält nationale und lokale Empfehlungen zur Verbesserung der Gesundheitsdienste.

Für Millionen von Briten ist es ein Geheimnis, über das sie nicht zu sprechen wagen. Ein Problem, mit dem sie sich stillschweigend abfinden, oft über Jahrzehnte hinweg. 40 Prozent der Frauen und einer von zehn Männern sind irgendwann in ihrem Leben von Inkontinenz betroffen.

Stuhlinkontinenz ist eine Krankheit, von der etwa 67 Millionen Menschen in Europa betroffen sind. Obwohl der Schweregrad und das Erscheinungsbild mit dem sozialen Leben vereinbar sein können, wird es oft völlig außer Kraft gesetzt.

Unter Stuhlinkontinenz (FI) leidet einer von 20 Europäern. Obwohl der Schweregrad und die Art des Auftretens nicht lebensbedrohlich sind, werden die sozialen Beziehungen der Betroffenen durch diese Erkrankung oft zerstört. Die Behandlung dieser Erkrankung stellt für die Medizin nach wie vor eine Herausforderung dar, da eine optimale Behandlung noch nicht endgültig festgelegt wurde.

Es gibt Menschen, die es schaffen, damit zu leben, aber für die meisten Betroffenen ist Stuhlinkontinenz gleichbedeutend mit dem völligen Ende ihres sozialen Lebens, der Hauptfolge des Leidens an einer der Krankheiten, die das meiste Stigma verursachen, was sich darin zeigt, dass nie über das Thema gesprochen oder geschrieben wird.

Wir freuen uns, ankündigen zu können, dass das CVBF an dem neuen Projekt AMELIE - Anchored Muscle cELIs for IncontinencE (Verankerte Muskelzellen für Inkontinenz) beteiligt sein wird, das darauf abzielt, einen neuen klinischen Ansatz für die Behandlung von Stuhlinkontinenz (FI) zu testen, die durch Geburtsverletzungen bei Frauen entsteht.