Vi er glade for at kunne fortælle om en vigtig milepæl i AMELIE-projektet, der har til formål at udvikle en ny regenerativ behandling mod fækal inkontinens.
Indtil videre er fire patienter blevet behandlet på The Royal London Hospital i London, og to patienter er blevet behandlet på University Hospital of Wales i Cardiff som led i det igangværende kliniske forsøg.
Dette udgør et væsentligt fremskridt i evalueringen af en ny cellebaseret terapi, der har til formål at genoprette lukkemuskelens funktion ved hjælp af autologe celler fra skeletmuskulaturen, der er fastgjort til implanterbare mikrobærere. Metoden er udviklet med henblik på at forbedre cellernes overlevelse, fremme vævsreparation og i sidste ende forbedre kontinensresultaterne for patienter, der lever med denne udfordrende tilstand.
Hvert patientforløb indledes med en muskelbiopsi, hvor der udtages de celler, der er nødvendige for at fremstille den skræddersyede behandling. Disse celler behandles og forberedes derefter til implantation, inden de indsættes i patienten på et af de deltagende behandlingssteder.
Behandlingen af disse seks patienter udgør en vigtig milepæl i overgangen fra laboratorieudvikling til klinisk praksis for AMELIE. Den afspejler også det tætte samarbejde mellem kirurger, forskere, produktionshold og personale i kliniske forsøg i hele Storbritannien.
I takt med at forsøget skrider frem, vil teamet fortsat nøje overvåge resultaterne for at vurdere sikkerheden og de første tegn på effektivitet.
Vi ser frem til at dele yderligere opdateringer, efterhånden som denne banebrydende undersøgelse skrider frem.