INGAGGIO
ATTIVITÀ
visionare il protocollo di sperimentazione clinica prima della presentazione e consultarsi con i pazienti per assicurarsi che risponda alle loro esigenze e che il disegno sia accettabile per loro. Rappresentanti del Bowel Research UK (e di altri) siederanno nei comitati AMELIE per monitorare la progettazione dello studio clinico e il suo avanzamento.
Organizzare riunioni per comunicare i risultati ai diversi stakeholder utilizzando la tecnologia digitale e i metodi di comunicazione tradizionali.
Impegnarsi con l'International Continence Society (ICS) e l'European Society of Coloproctology (ESCP) in occasione delle riunioni annuali e attraverso i loro siti web per diffondere aggiornamenti e risultati.
I membri del consorzio pubblicizzeranno le attività di AMELIE quando i beneficiari interverranno a eventi, come riunioni nazionali di supporto ai pazienti e incontri internazionali sulla medicina rigenerativa.
Creazione di un sito web specifico per il progetto con pagine dedicate ai pazienti e al pubblico che riportino i risultati della ricerca di AMELIE.
Annuncio dei risultati e delle pubblicazioni più importanti tramite l'ufficio stampa dell'UCL, il sito web di AMELIE e i media internazionali.
I ricercatori AMELIE pubblicheranno i risultati delle loro ricerche originali su riviste di alto profilo, oltre a generare articoli di revisione, commenti su invito ed editoriali.
I membri del consorzio annunceranno i risultati del progetto in occasione di riunioni scientifiche e cliniche nazionali e internazionali.
I risultati della sperimentazione saranno rapidamente assimilati nei documenti di orientamento degli esperti prodotti dalle società scientifiche interessate, in particolare l'ICS e l'ESCP.
Indagare sull'esistenza di altre sovvenzioni finanziate dall'UE nello stesso campo di ricerca, con l'obiettivo di formare un ‘cluster’ di progetti di ricerca sull'incontinenza, per la condivisione dei dati e lo sviluppo futuro di nuove innovazioni co-create per accelerare l'adozione di trattamenti per l'incontinenza.
Continuare a impegnarsi con le autorità regolatorie per garantire che lo sviluppo tecnologico del progetto AMELIE sia in linea con i requisiti normativi. I rappresentanti delle autorità regolatorie saranno invitati alla riunione annuale dell'Assemblea generale per consentire loro di tenersi aggiornati sui progressi del progetto e valutare la possibilità a lungo termine di incorporare il nuovo trattamento nei regimi terapeutici esistenti.