ENGAJAMENTO
ACTIVIDADES
Ver o protocolo do ensaio clínico antes da sua apresentação e consultar os doentes para garantir que vai ao encontro das suas necessidades e que a conceção é aceitável para eles. Representantes da Bowel Research UK (e outros) terão assento nos comités da AMELIE para monitorizar a conceção do ensaio clínico e a sua progressão.
Organizar reuniões para comunicar os resultados às diferentes partes interessadas, utilizando as tecnologias digitais e os métodos de comunicação tradicionais.
Colaborar com a Sociedade Internacional de Continência (ICS) e a Sociedade Europeia de Coloproctologia (ESCP) em reuniões anuais e através dos seus sítios Web para divulgar actualizações e resultados.
Os membros do consórcio publicitarão as actividades da AMELIE quando os beneficiários falarem em eventos, tais como reuniões nacionais de apoio aos doentes e reuniões internacionais sobre medicina regenerativa.
Criação de um sítio Web específico para o projeto, com páginas dedicadas aos doentes e ao público, que divulguem os resultados da investigação da AMELIE.
Anúncio dos resultados e das publicações de destaque através do gabinete de imprensa da UCL, do sítio Web AMELIE e dos meios de comunicação internacionais.
Os investigadores da AMELIE publicarão os resultados da sua investigação original em revistas de alto nível, bem como artigos de revisão, comentários convidados e editoriais.
Os membros do consórcio anunciarão os resultados do projeto em reuniões científicas e clínicas nacionais e internacionais.
Os resultados dos ensaios serão rapidamente assimilados em documentos de orientação especializados produzidos pelas sociedades científicas das partes interessadas, nomeadamente a ICS e a ESCP.
Investigar a existência de outras subvenções financiadas pela UE no mesmo domínio de investigação, com o objetivo de formar um ‘grupo’ de projectos de investigação sobre incontinência, para a partilha de dados e o desenvolvimento futuro de inovações criadas em conjunto para acelerar a adoção de tratamentos para a incontinência.
Continuar a colaborar com as autoridades reguladoras para garantir que o desenvolvimento tecnológico do projeto AMELIE está em conformidade com os requisitos regulamentares. Os representantes das entidades reguladoras serão convidados para a reunião anual da Assembleia Geral, para que possam manter-se actualizados sobre os progressos do projeto e avaliar a possibilidade a longo prazo de o novo tratamento ser incorporado nos regimes de tratamento existentes.