COMPROMISO
ACTIVIDADES
Ver el protocolo del ensayo clínico antes de su presentación y consultar con los pacientes para asegurarse de que satisface sus necesidades y de que el diseño es aceptable para ellos. Representantes de Bowel Research UK (y otros) formarán parte de los comités de AMELIE para supervisar el diseño del ensayo clínico y su evolución.
Organización de reuniones para comunicar los resultados a las distintas partes interesadas utilizando la tecnología digital y los métodos de comunicación tradicionales.
Colaboración con la Sociedad Internacional de Continencia (ICS) y la Sociedad Europea de Coloproctología (ESCP) en reuniones anuales y a través de sus sitios web para difundir actualizaciones y resultados.
Los miembros del consorcio darán a conocer las actividades de AMELIE cuando los beneficiarios intervengan en actos, como reuniones nacionales de apoyo a pacientes y encuentros internacionales sobre medicina regenerativa.
Creación de un sitio web específico del proyecto con páginas dedicadas a pacientes y público en general que informen de los resultados de la investigación de AMELIE.
Anunciar los resultados y las publicaciones destacadas a través de la oficina de prensa de la UCL, el sitio web de AMELIE y los medios de comunicación internacionales.
Los investigadores de AMELIE publicarán los resultados de sus investigaciones originales en revistas de alto nivel, además de generar artículos de revisión, comentarios invitados y editoriales.
Los miembros del consorcio darán a conocer los resultados del proyecto en reuniones científicas y clínicas nacionales e internacionales.
Los resultados de los ensayos se asimilarán rápidamente a los documentos de orientación especializados elaborados por las sociedades científicas interesadas, en particular la ICS y la ESCP.
Investigar la existencia de otras becas financiadas por la UE dentro del mismo campo de investigación con el objetivo de formar un ‘grupo’ de proyectos de investigación sobre la incontinencia, para compartir datos y el futuro desarrollo de nuevas innovaciones creadas conjuntamente para acelerar la adopción de tratamientos para la incontinencia.
Seguir colaborando con las autoridades reguladoras para garantizar que el desarrollo tecnológico del proyecto AMELIE se ajusta a los requisitos normativos. Se invitará a los representantes de los organismos reguladores a la reunión anual de la Asamblea General para que puedan mantenerse al día de los avances del proyecto y evaluar la posibilidad a largo plazo de que el nuevo tratamiento se incorpore a los regímenes de tratamiento existentes.
