ENGAGEMENT
ACTIVITÉS
Examiner le protocole de l'essai clinique avant sa soumission et consulter les patients pour s'assurer qu'il répond à leurs besoins et que la conception est acceptable pour eux. Des représentants de Bowel Research UK (et d'autres) siégeront aux comités d'AMELIE pour surveiller la conception et la progression des essais cliniques.
Organiser des réunions pour communiquer les résultats aux différentes parties prenantes en utilisant les technologies numériques ainsi que les méthodes de communication traditionnelles.
en collaborant avec la Société internationale de la continence (ICS) et la Société européenne de coloproctologie (ESCP) lors des réunions annuelles et via leurs sites web pour diffuser les mises à jour et les résultats.
Les membres du consortium feront connaître les activités d'AMELIE lorsque les bénéficiaires prendront la parole lors d'événements, tels que des réunions nationales de soutien aux patients et des réunions internationales sur la médecine régénérative.
Conception d'un site web spécifique au projet, avec des pages dédiées aux patients et au public, présentant les résultats de la recherche d'AMELIE.
Annoncer les résultats et les publications exceptionnelles via le service de presse de l'UCL, le site web d'AMELIE et les médias internationaux.
Les chercheurs d'AMELIE publieront les résultats de leurs recherches originales dans des revues de haut niveau, et produiront des articles de synthèse, des commentaires invités et des éditoriaux.
Les membres du consortium annonceront les résultats du projet lors de réunions scientifiques et cliniques nationales et internationales.
Les résultats des essais seront rapidement assimilés dans les documents d'orientation produits par les sociétés savantes concernées, notamment l'ICS et l'ESCP.
Étudier l'existence d'autres subventions financées par l'UE dans le même domaine de recherche afin de former un ‘groupe’ de projets de recherche sur l'incontinence, pour le partage des données et le développement futur de nouvelles innovations créées en commun afin d'accélérer l'adoption des traitements de l'incontinence.
Poursuivre le dialogue avec les autorités réglementaires pour s'assurer que le développement de la technologie dans le cadre du projet AMELIE s'aligne sur les exigences réglementaires. Les représentants des autorités réglementaires seront invités à la réunion annuelle de l'assemblée générale pour leur permettre de se tenir au courant des progrès du projet et d'évaluer la possibilité à long terme d'intégrer le nouveau traitement dans les schémas thérapeutiques existants.