Simitzi C, Zhang J, Marjsteiner R, Fuller B, Day RM.
Citoterapia 12 de septiembre de 2025.
Resumen
En este estudio se estudió si las diminutas microesferas implantables que contienen células musculares humanas pueden congelarse y almacenarse de forma segura para su posterior uso médico. Estas microesferas están diseñadas para transportar células sanas a tejidos dañados y ayudarles a repararse. Normalmente, estos productos portadores de células deben fabricarse frescos, lo que dificulta su fabricación y distribución. Los investigadores probaron distintos métodos de congelación y descongelación y comprobaron que las células musculares sobrevivían bien, permanecían adheridas a las perlas y seguían comportándose con normalidad tras la descongelación. Además, las perlas seguían siendo estructuralmente sólidas. Esto significa que, en el futuro, estos tratamientos celulares podrían producirse con antelación, almacenarse en una “cadena de frío” y entregarse a los hospitales cuando se necesiten, lo que haría las terapias regenerativas mucho más prácticas y accesibles.
Resumen
Objetivos de fondo: Las terapias de medicina regenerativa incluyen construcciones de ingeniería tisular para restaurar la función de tejidos y órganos. Entre los distintos enfoques, se han propuesto microtransportadores poliméricos implantables para el transporte de células dependientes de anclaje a los tejidos diana. Las combinaciones célula-microportador producidas como medicamentos frescos de terapia avanzada se enfrentan a importantes retos en términos de fabricación y distribución temporal. En el presente estudio, hemos explorado la viabilidad de la criopreservación de combinaciones de microportadores implantables con células derivadas del músculo esquelético humano (SMDC).
Métodos: Se investigaron formulaciones crioprotectoras existentes y novedosas combinadas con enfriamiento lento, junto con regímenes de descongelación rápida y lenta.
Resultados: En condiciones específicas tras la criopreservación y descongelación, la mayoría de las células SMDC eran viables y permanecían adheridas a los microportadores. Además, la capacidad de las SMDC humanas para diferenciarse en miotubos no se vio afectada. El proceso de crioconservación no alteró las propiedades físico-mecánicas de los microportadores, lo que les permitió conservar su función principal de sustrato celular implantable.
Conclusiones: En general, estos hallazgos allanan el camino para utilizar el suministro de productos de cadena fría en futuros estudios clínicos con la tecnología de microportador celular implantable.
Acceda al artículo completo aquí:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1465324925008424
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