{"id":31497,"date":"2025-04-15T15:27:46","date_gmt":"2025-04-15T15:27:46","guid":{"rendered":"https:\/\/amelie-project.eu\/?post_type=publication&#038;p=31497"},"modified":"2025-12-17T16:46:58","modified_gmt":"2025-12-17T16:46:58","slug":"le-microsfere-visibili-alla-ct-consentono-il-tracciamento-in-vivo-dellintero-corpo-di-scaffold-iniettabili-per-lingegneria-tissutale","status":"publish","type":"publication","link":"https:\/\/amelie-project.eu\/it\/pubblicazione\/le-microsfere-visibili-alla-ct-consentono-il-tracciamento-in-vivo-dellintero-corpo-di-scaffold-iniettabili-per-lingegneria-tissutale\/","title":{"rendered":"Microsfere visibili alla TAC consentono il tracciamento in vivo dell'intero corpo di scaffold iniettabili per l'ingegneria tissutale"},"content":{"rendered":"<p>[et_pb_section fb_built=&#8221;1&#8243; admin_label=&#8221;section&#8221; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_row admin_label=&#8221;row&#8221; _builder_version=&#8221;4.21.0&#8243; background_size=&#8221;initial&#8221; background_position=&#8221;top_left&#8221; background_repeat=&#8221;repeat&#8221; width=&#8221;100%&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_column type=&#8221;4_4&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; custom_padding=&#8221;|||&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; custom_padding__hover=&#8221;|||&#8221;][et_pb_text admin_label=&#8221;Text&#8221; _builder_version=&#8221;4.21.0&#8243; background_size=&#8221;initial&#8221; background_position=&#8221;top_left&#8221; background_repeat=&#8221;repeat&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<!-- divi:paragraph --><\/p>\n<p><strong>Annalisa Bettini, Peter Stephen Patrick, Richard M. Day, Daniel J. Stuckey.<\/strong><\/p>\n<p>Materiali sanitari avanzati. 2024;13(17).<\/p>\n<p><em>Sintesi<\/em><\/p>\n<p>Questo studio ha sviluppato minuscole sfere simili a spugne (chiamate microcarriers) che possono trasportare cellule terapeutiche e, cosa importante, possono essere viste chiaramente nelle scansioni di imaging medico. I ricercatori hanno aggiunto un materiale di contrasto innocuo, il solfato di bario, in modo che le microsfere si vedano nelle scansioni di tomografia computerizzata (TC) dopo essere state iniettate nel corpo. In questo modo i medici possono verificare dove va a finire il materiale impiantato, per quanto tempo rimane al suo posto e se le cellule trapiantate rimangono vive. Nei test di laboratorio e negli studi sugli animali, le microsfere sono risultate sicure, hanno permesso alle cellule di crescere su di esse e sono rimaste visibili nelle scansioni per almeno due settimane. Le microsfere potrebbero anche essere somministrate attraverso iniezioni minimamente invasive, anche nel cuore. Complessivamente, questa tecnologia potrebbe contribuire a migliorare le terapie rigenerative, garantendo che le impalcature impiantate che trasportano le cellule raggiungano la giusta posizione e vi rimangano, offrendo al contempo ai medici un modo per monitorare il trattamento in tempo reale.<\/p>\n<p><em>Astratto<\/em><\/p>\n<p><span style=\"font-size: 18px;\">Il rilascio e la ritenzione mirati sono requisiti essenziali per i prodotti impiantabili di ingegneria tissutale. I metodi di imaging non invasivi che possono confermare la localizzazione, la ritenzione e la biodistribuzione delle cellule trapiantate attaccate alle impalcature di ingegneria tissutale impiantate saranno preziosi per l'ottimizzazione e il miglioramento delle terapie rigenerative. Per rispondere a questa esigenza, un'impalcatura iniettabile di ingegneria tissutale costituita da microsfere altamente porose compatibili con il trapianto di cellule \u00e8 stata modificata per contenere l'agente di contrasto della tomografia computerizzata (TC), il solfato di bario (BaSO4). Le microsfere tracciabili mostrano un elevato assorbimento di raggi X, con un contrasto che consente il tracciamento del corpo intero. Le microsfere sono cellularizzate con cellule staminali mesenchimali GFP+ Luciferasi+ e mostrano biocompatibilit\u00e0 in vitro. In vivo, le microsfere cellularizzate caricate con BaSO4 sono state somministrate nell'arto posteriore dei topi, dove sono rimaste vitali per 14 giorni. La co-registrazione delle immagini bioluminescenti 3D e delle ricostruzioni \u00b5CT consente di valutare il materiale dell'impalcatura e la co-localizzazione delle cellule. Le microsfere tracciabili sono anche compatibili con la somministrazione minimamente invasiva mediante iniezioni intramiocardiche transtoraciche guidate da ultrasuoni nei ratti. Questi risultati suggeriscono che le microsfere caricate con BaSO4 possono essere utilizzate come un nuovo strumento per ottimizzare le tecniche di somministrazione e tracciare la persistenza e la distribuzione dei materiali di impalcatura impiantati. Inoltre, le microsfere possono essere cellularizzate e hanno il potenziale per essere sviluppate in un prodotto combinato iniettabile di ingegneria tissutale per la rigenerazione cardiaca.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><!-- \/divi:paragraph --><\/p>\n<p>Accedere al documento completo qui:<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/advanced.onlinelibrary.wiley.com\/doi\/full\/10.1002\/adhm.202303588\">https:\/\/advanced.onlinelibrary.wiley.com\/doi\/full\/10.1002\/adhm.202303588<\/a>\u00a0<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><!-- \/divi:paragraph -->[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Annalisa Bettini, Peter Stephen Patrick, Richard M. Day, Daniel J. Stuckey. Advanced Healthcare Materials. 2024;13(17). Summary This study developed tiny sponge-like beads (called microcarriers) that can carry therapeutic cells and, importantly, can be seen clearly on medical imaging scans. The researchers added a harmless contrast material, barium sulphate, so the beads show up on computed tomography (CT) scans after they are injected into the body. This makes it possible for doctors to track where the implanted material goes, how long it stays in place, and whether the transplanted cells remain alive. In laboratory tests and in animal studies, the beads were safe, allowed cells to grow on them, and stayed visible on scans for at least two weeks. The microspheres could also be delivered through minimally invasive injections, including into the heart. Overall, this technology could help improve regenerative therapies by ensuring that implanted cell-carrying scaffolds reach the right location and stay there \u2013 while giving doctors a way to monitor the treatment in real time. Abstract Targeted delivery and retention are essential requirements for implantable tissue-engineered products. Non-invasive imaging methods that can confirm location, retention, and biodistribution of transplanted cells attached to implanted tissue engineering scaffolds will be invaluable [&hellip;]<\/p>","protected":false},"featured_media":31499,"template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"<!-- wp:paragraph -->\n<p>Charlotte Desprez, Davide Danovi, Charles H Knowles and Richard M Day.<\/p>\n<!-- \/wp:paragraph -->\n\n<!-- wp:paragraph -->\n<p>J. Tissue Eng. 2023;14:1\u201318.<\/p>\n<!-- \/wp:paragraph -->\n\n<!-- wp:paragraph -->\n<p><em>Abstract<\/em><\/p>\n<!-- \/wp:paragraph -->\n\n<!-- wp:paragraph -->\n<p>Skeletal muscle-derived cells (SMDC) hold tremendous potential for replenishing dysfunctional muscle lost due to disease or trauma. Current therapeutic usage of SMDC relies on harvesting autologous cells from muscle biopsies that are subsequently expanded in vitro before re-implantation into the patient. Heterogeneity can arise from multiple factors including quality of the starting biopsy, age and comorbidity affecting the processed SMDC. Quality attributes intended for clinical use often focus on minimum levels of myogenic cell marker expression. Such approaches do not evaluate the likelihood of SMDC to differentiate and form myofibres when implanted in vivo, which ultimately determines the likelihood of muscle regeneration. Predicting the therapeutic potency of SMDC in vitro prior to implantation is key to developing successful therapeutics in regenerative medicine and reducing implementation costs. Here, we report on the development of a novel SMDC profiling tool to examine populations of cells in vitro derived from different donors. We developed an image-based pipeline to quantify morphological features and extracted cell shape descriptors. We investigated whether these could predict heterogeneity in the formation of myotubes and correlate with the myogenic fusion index. Several of the early cell shape characteristics were found to negatively correlate with the fusion index. These included total area occupied by cells, area shape, bounding box area, compactness, equivalent diameter, minimum ferret diameter, minor axis length and perimeter of SMDC at 24 h after initiating culture. The information extracted with our approach indicates live cell imaging can detect a range of cell phenotypes based on cell-shape alone and preserving cell integrity could be used to predict propensity to form myotubes in vitro and functional tissue in vivo.<\/p>\n<!-- \/wp:paragraph -->\n\n<!-- wp:paragraph -->\n<p>Access the full paper here:&nbsp;<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36949843\/\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36949843\/<\/a><\/p>\n<!-- \/wp:paragraph -->","_et_gb_content_width":"","_coblocks_attr":"","_coblocks_dimensions":"","_coblocks_responsive_height":"","_coblocks_accordion_ie_support":"","_links_to":"","_links_to_target":""},"categories":[43],"class_list":["post-31497","publication","type-publication","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","category-publication"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/amelie-project.eu\/it\/wp-json\/wp\/v2\/publication\/31497","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/amelie-project.eu\/it\/wp-json\/wp\/v2\/publication"}],"about":[{"href":"https:\/\/amelie-project.eu\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/publication"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amelie-project.eu\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/31499"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/amelie-project.eu\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=31497"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/amelie-project.eu\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=31497"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}